聯絡我們
基龍米克斯生物科技
繁體
EN
科技服務線上訂購
聯絡我們
LANGUAGE
繁體中文
/
English
Toggle navigation
首頁
關於我們
科研服務
次世代定序
生育健康
癌症檢測
委託流程
首頁
關於我們
公司簡介
公司簡介
公司沿革
組織架構
組織架構
創辦人介紹
經營團隊
事業體介紹
現行業務說明介紹
最新消息
投資人專區
公司基本資料
聯絡人
財務報表
年報及財務報表
半年報
聯絡我們
科研服務
Sanger定序
Sanger定序服務
定序儀簡介
DNA 常規定序
Primer Walking
複雜序列定序
TAF 認證定序
免費定序引子查詢
定序送件須知
定序報告判讀指南
定序失敗
序列出現混合訊號
訊號讀不長或品質不好的訊號值
模糊或解析度不好的訊號
BigDye染料殘留
訊號微弱或出現雜亂背景
出現高聳且擁擠的波峰
一串連續單核酸後方訊號雜亂
突然訊號中止
Template DNA有突變狀況（SNP、insertion、deletion）
Pirmer degraded(N-1.N-2…)
免費定序分析軟體下載
合成服務
Oligo合成
合成儀簡介
經濟型引子
快速型引子
修飾引子
RNA合成
引子純化方式建議
引子使用說明
全基因合成/基因轉殖
服務介紹
經濟全基因合成
快速全基因合成
Subclone服務
蛋白質表現服務
基因最佳化
訂購方式
多肽合成
服務介紹
基因體服務
服務介紹
檢體製備服務
基因表現定量
基因型鑑定
基因甲基化分析
菌種鑑定
代理品牌
QIAGEN
服務介紹
次世代定序
次世代定序
基因組定序服務
目標區域定序服務
基因調控相關定序服務
微生物基因組定序服務
三代定序
服務介紹
技術平台及服務流程
服務介紹
代理品牌
Pacific Biosciences
RainDance Technologies
雲端服務
服務介紹
生育健康
NIPT檢測
NIPT檢測
NIPT升級型&頂級型
NIPT升級型&頂級型
SMA基因檢測
SMA基因檢測
X染色體脆折症檢測
X染色體脆折症檢測
基因晶片檢測
基因晶片檢測
癌症檢測
癌症風險評估檢測
認識癌症風險評估
檢測簡介
安潔莉娜裘莉指定使用: Myriad-myrisk遺傳性癌症基因檢測套組
檢測簡介
技術
資源
BRCA1/2 家族遺傳性基因檢測
乳癌&BRCA1 / BRCA2基因
基因檢測的重要性~
EndoPredict乳癌腫瘤基因檢測
認識EndoPredict乳癌腫瘤基因檢測
技術
資源
癌症標靶藥物單基因檢測
認識癌症標靶藥物基因檢測
技術
資源
癌症化療適藥性基因檢測
認識癌症化療適藥性基因檢測
技術
資源
癌症多基因用藥檢測
認識癌症多基因用藥檢測
技術
資源
委託流程
流程介紹
次世代定序
NIPT非侵入產前檢測
EndoPredict乳癌基因檢測服務流程
癌症標靶藥物單基因檢測
癌症化療適藥性基因檢測
癌症多基因用藥檢測
個人化基因檢測
委託流程
首頁
>
委託流程
>
流程介紹
文章分類
流程介紹
次世代定序
NIPT非侵入產前檢測
EndoPredict乳癌基因檢測服務流程
癌症標靶藥物單基因檢測
癌症化療適藥性基因檢測
癌症多基因用藥檢測
個人化基因檢測
癌症標靶藥物單基因檢測
