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非侵入性胎兒染色體檢測(NIPT)

全品項通過國際級美國CAP認證，採用獨家專利GWNS演算法進行分析，全程MIT，以最高規格最嚴謹的流程，確認寶寶染色體是否異常。

SMA基因檢測

脊髓性肌肉萎縮症(SMA)帶因率約為1/50，基龍米克斯SMA基因檢測，檢測實驗室具有TAF認證，通過LDTs列冊，僅須透過抽取少量血液，即可去判斷基因型別，得知是否為帶因者。

X染色體脆折症基因檢測

X染色體脆折症是常見的遺傳性智能障礙疾病，基龍米克斯X染色體脆折症基因檢測，檢測實驗室具有TAF認證，通過LDTs列冊，透過採集血液，抽取DNA，檢測受檢者FMR1基因型別及了解自身是否為帶因者。

基因晶片檢測

本檢測為新型aCGH晶片，採用針對台灣族群產前胎兒遺傳疾病加強設計之探針，探針數達六萬組可涵蓋人類46條染色體，並針對上百種遺傳疾病相關基因區域增加探針密度以加強分析。

PGS胚胎著床前染色體篩檢

採晶片式全基因體定量分析技術，透過胚胎著床前基因晶片檢測，可以避免植入染色體異常胚胎，提高試管嬰兒的成功率。

常見遺傳性聽損基因檢驗

透過常見遺傳性聽損基因檢驗，了解受檢者常見遺傳性聽損基因是否有變異，得知自身是否為常見聽損基因帶因者，進而分析後代聽損遺傳風險

第二孕期四指標母血唐氏症篩檢

懷孕第15-20週時，透過抽取孕婦5 c.c.血液即可檢測血清中四指標數值(AFP, b-HCG, Inhibin A, uE3)，並評估胎兒罹患唐氏症風險。

帶因者篩檢

此檢測用於識別受檢者是否攜帶某些遺傳性疾病的隱性基因，評斷受檢者是否為特定疾病的帶因者，避免後代遺傳到雙親的基因變異，遠離隱性疾病風險。