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基米多體學布局告捷！ 攜手美商Alamar導入高靈敏蛋白質平台，搶攻神經退化商機
基因定序領導大廠基龍米克斯生物科技股份有限公司（以下簡稱“基米”，股票代碼：4195）今（28）日表示，繼先前與美國精準蛋白質組學創新領導廠商Alamar Biosciences（以下簡稱“Alamar”）完成台灣區策略合作協議簽署，引進其核心NULISA™技術與ARGO™ HT全自動分析系統，目前已順利完成落地建置，本次特別由Alamar大中華區總經理韋利峰親自率團來台，展開實地教育訓練與聯合市場推廣。雙方將全面啟動高靈敏蛋白質體檢測技術平台在台應用，首波鎖定阿茲海默症生物標記與疾病機轉研究，為國內神經退化性疾病領域開創全新里程碑。
基米強調，本次合作不僅是單純的高階儀器代理，更標誌著基米營運版圖從傳統基因定序服務，加速延伸至蛋白質體、多體學與轉譯醫學領域，持續完善其「一站式精準醫學服務」的商業布局。
Alamar成立於2018年，專注於高靈敏蛋白質生物標記檢測技術，並已於2026年4月於美國Nasdaq掛牌上市。公司亦獲得國際機構投資，顯示其高靈敏蛋白質體技術具備國際市場與精準醫學發展潛力。其核心NULISA™技術與ARGO™ HT全自動分析系統，可針對血漿、血清及腦脊髓液中的低豐度蛋白質進行高靈敏檢測，應用範圍涵蓋神經退化性疾病、免疫發炎、癌症、心血管疾病與藥物開發研究等領域。
江俊奇表示，隨著精準醫學逐步從基因體走向蛋白質體與多體學整合，市場對超低濃度蛋白質生物標記的檢測需求快速提升，尤其在神經退化性疾病研究中，許多關鍵蛋白質訊號濃度極低，傳統技術仍存在偵測瓶頸。Alamar的NULISA™技術可將蛋白質訊號轉化為核酸訊號，搭配高靈敏放大與自動化流程，大幅提升檢測靈敏度、穩定性與通量效率。基米透過與Alamar建立策略合作關係，將進一步強化基米於精準醫學及科研兩大核心市場的布局，提升整體服務量能與市場競爭優勢。
江俊奇進一步表示，ARGO™ HT平台亦可與現有次世代定序（NGS）生態系整合，兼容Illumina等定序平台，有助於研究單位與醫學中心快速導入高靈敏蛋白質體分析能力，建立更完整的多體學研究流程。本次合作將為基米帶來三大核心綜效：
第一，完善「從篩選到驗證」的多體學服務鏈。未來可銜接既有高通量蛋白質體平台篩選結果，進一步提供低豐度蛋白質標記物驗證服務，提升客戶研究效率與服務深度。
第二，切入神經退化性疾病、液態活檢、免疫發炎與藥物開發等高階應用市場，強化技術門檻與市場競爭力。
第三，建立「設備代理＋檢測服務＋試劑耗材」的長期營運模式，透過平台導入帶動後續檢測與耗材需求，擴大經常性營收來源。
目前Alamar相關技術已投入國際阿茲海默症研究合作計畫，並與Alzheimer’s Disease Data Initiative（ADDI）及Gates Ventures共同推動大型蛋白質體研究，透過NULISA技術分析超過4萬份血漿樣本，建立高靈敏蛋白質生物標記資料庫，以協助阿茲海默症相關生物標記與疾病機轉研究。此項國際合作亦顯示，高靈敏蛋白質體技術在神經退化疾病研究與精準醫學發展中的重要性與市場潛力。
江俊奇指出，基因定序解讀的是疾病風險與遺傳資訊，而蛋白質體更貼近人體當下的生理狀態。當基因體、蛋白質體與臨床資料逐步整合，未來精準醫學將從單一檢測，進一步走向更完整的疾病研究與個人化醫療應用。本次合作將優先服務研究機構、醫學中心、生技公司與藥廠客戶，應用於神經退化疾病、免疫發炎、液態活檢與藥物開發等高階蛋白質生物標記研究，並持續深化與國際創新技術平台合作。
展望未來，基米將以此次技術導入為多體學布局的關鍵起點，結合既有基因定序、生物資訊分析、多體學與臨床研究服務優勢，持續深化與國際技術平台合作，並優先鎖定國內研究機構、醫學中心、生技公司與藥廠客戶，持續擴大公司在高階轉譯醫學與神經退化疾病研究市場的影響力，推動台灣精準醫學與多體學研究全面接軌國際。
2026
NULISA Immunology Grant Program 開放申請！
Alamar Biosciences 推出「NULISA Immunology Grant Program」，現正開放全球符合資格之研究團隊提出申請。本次計畫預計評選 4 組研究團隊，獲選者將可免費獲得 86 個樣本的 NULISAseq™ Immune 340 Panel 檢測服務，協助研究人員深入探索免疫疾病機制、生物標記及藥物開發相關研究。
NULISAseq™ Immune 340 Panel
NULISAseq™ Immune 340 Panel 僅需 25 µL 血漿或血清，即可於單次分析中同步檢測 340 種免疫相關蛋白標記，涵蓋先天與後天免疫、細胞因子、趨化因子、免疫檢查點及細胞死亡相關途徑。
結合 attomolar 等級的超高靈敏度與寬廣動態範圍，可同時解析低豐度及高豐度蛋白訊號，為轉譯醫學、臨床研究、疾病機制探索及生物標記開發提供更全面的蛋白體分析工具。
Grant Program 計畫內容
本次計畫將選出 4 項研究提案，獲選團隊可免費獲得：
・86 個樣本 NULISAseq™ Immune 340 Panel 檢測服務
・Technology Access Program（TAP）相關檢測服務
申請者須年滿 18 歲，並為現任學術機構或研究單位之研究人員或學生，同時須具備取得相關研究樣本及執行所提研究計畫之能力。
評選重點
評審將依據以下三項主要條件進行評選：
具備現成且具有完整臨床資料註解的生物樣本。
研究團隊具備於 6 個月內完成研究計畫的執行能力。
研究成果具備未來發表於高影響力國際學術期刊之潛力。
申請方式與截止時間
申請者須於截止日前透過活動官方網站完成申請，並提交研究摘要、樣本概述、預計研究時程及所屬機構等相關資訊。
申請截止時間：2026 年 10 月 16 日（五）下午 3:00
申請連結：
https://alamarbio.com/nulisa-immunology-grant-immune-340-panel/
獲選結果預計於申請截止後 3 週內以電子郵件通知。獲選者須於通知後 10 個工作天內完成回覆，並辦理工作計畫、材料轉移協議（MTA）及機構核准等相關文件。
基龍米克斯作為 Alamar Biosciences 台灣代理商，持續引進高靈敏度蛋白質體學技術與國際研究資源。歡迎有免疫疾病、轉譯醫學、生物標記或藥物開發相關研究需求的研究團隊把握此次機會提出申請。
2026
基米搶攻亞太AI多體學與寵物基因商機 下半年營運動能升溫
基因定序領導大廠基龍米克斯生物科技股份有限公司（以下簡稱“基米”，股票代碼：4195）今（7）日董事會通過上半年合併財務報告書。
基米上半年合併營收3.2億元，年增3.15%。受客戶組合調整及新產品上市初期推廣、研發投入增加影響，歸屬母公司業主淨損1,039萬元，每股虧損0.14元，但相較去年同期已有好轉。展望後市，隨著高毛利的蛋白質體學新品發揮上市效益，加上大型專案陸續結案並認列，將有助改善整體獲利結構並帶動業績持續成長。
基米總經理江俊奇表示，在通路與新品布局方面，基米持續深化與國際大廠合作，除擴大與賽默飛世爾（Thermo Fisher）的合作並新增代理品項，持續鞏固國內基因體研究關鍵設備市場地位外，自去年第三季起亦與 Illumina 攜手推動亞太地區基因定序與多體學技術應用落地。今年第一季正式將創新高通量蛋白質體學解決方案（Illumina Protein Prep，IPP）納入常態高階多體學服務，並同步導入全球新一代高靈敏度蛋白質體分析平台 Alamar Biosciences，完成涵蓋探索型（Discovery）與高靈敏驗證型（Validation）的完整蛋白質體服務布局，進一步強化基米由基因體、轉錄體延伸至蛋白質體的一站式多體學解決方案。
其中，IPP可於單一血漿或血清樣本中同步定量約9,500種人類蛋白質，適用於大規模生物標誌物（Biomarker）探索；Alamar Biosciences則以超高靈敏度著稱，可偵測極低濃度蛋白質，廣泛應用於神經退化疾病、癌症、免疫發炎及精準醫療研究。兩大平台可依不同研究階段與需求靈活搭配，並結合基因體、轉錄體及AI數據分析，加速生物標誌物發掘、疾病機制研究、新藥開發、伴隨式診斷及臨床轉譯應用，提供客戶更完整、更具競爭力的多體學整合服務。
江俊奇指出，近年全球精準醫療、新藥研發及伴隨式診斷市場快速成長，蛋白質體學已成為生技製藥公司、醫學中心及學研機構高度重視的核心技術。基米率先完成雙平台布局，不僅補足國內高階蛋白質體分析能量，更可提供客戶從基因定序、多體學分析、AI數據解析到臨床研究的一站式服務，有助於提升研發效率、縮短新藥開發時程，並創造更高附加價值。
他進一步表示，目前相關多體學服務已獲得國內外學研機構、生技製藥公司及新藥開發客戶高度關注，接單穩定成長。隨著全球精準醫療、生物標誌物開發及AI驅動藥物研發需求持續提升，公司預期將持續提高高毛利多體學服務營收占比，並進一步拓展精準醫療、伴隨式診斷、生物標誌物開發及CDMO等高附加價值市場，成為推升未來營運成長的重要動能。
此外，公司亦積極拓展高潛力利基市場，於今年6月取得農科院「犬貓遺傳性疾病基因檢測技術」授權，涵蓋犬隻視網膜退化疾病、貓肥厚性心肌病與貓多囊性腎病等共7項遺傳疾病適應症。目前已進入實質開發，全力打造「犬貓遺傳性疾病檢測平台」，積極切入快速成長的寵物基因檢測市場，開拓新營運動能。
除持續深化國內市場布局外，基米近年亦積極拓展海外市場，東南亞布局已逐步展現成果。其中，印尼代理通路近半年陸續成形，營收明顯成長，客戶群已由政府研究機構及大學，延伸至農業、生態保育及醫學研究等領域。公司並持續深化與印尼國家研究與創新署（BRIN）等重要研究機構合作，相關應用已延伸至農業研究及臨床委託研究領域，並積極布局棕櫚油、香蕉、林木等經濟作物市場，可望帶動基因定序、品種育種及病害檢測等服務需求，進一步擴大農業生技市場商機。
在馬來西亞市場方面，公司已完成在地化布局並建立經銷合作體系，透過國際展會、產學交流及策略合作，成功拓展政府單位、學研機構及大型企業等潛在客戶，目前已逐步轉化為實際商業案件。未來將持續結合當地重要學者及產業夥伴，擴大基因體、多體學、單細胞分析及精準醫療等高附加價值服務布局，進一步提升海外市場營收貢獻。
展望下半年，江俊奇強調，公司旗下儀器部門、NGS 專案與多體學專案接單動能持續維持穩定，海外市場拓展亦按既定計畫推進。隨著四大核心業務穩健推進、規模經濟效益逐漸顯現，加上產業進入傳統旺季，下半年業績與獲利表現預期將優於上半年，公司對全年營運展望仍持審慎樂觀態度。
2026
基米攜集團軍亮相亞洲生技展 秀「一站式精準醫療」護城河
基因定序領導大廠基龍米克斯生物科技股份有限公司（以下簡稱“基米”，股票代碼：4195），今（13）日宣布將率領集團成員盛大亮相「BIO Asia-Taiwan 2026（亞洲生技大展）」，展現成軍新氣象。今年基米以「Your Bright Future Starts From GENOMICS」 為核心主軸，不僅慶賀正式掛牌創新板上市、邁入資本市場新里程碑，更全面展示集團在精準醫療與生技CDMO領域的深度佈局與強勁的綜效實力。
本次展會基米採取「生技艦隊」戰略，攜手旗下專注新藥開發的「萊斯特生醫」，以及高階生醫設備服務商「康斯達精密」聯合參展，充分彰顯基米從深耕多年的科學研究與臨床應用，跨足到高門檻的新藥開發，建構出極具競爭力的完整生醫價值鏈。
集團旗下專注新藥研發的潛力新星—萊斯特生醫，日前成功完成種子輪募資，由宇斻管顧（Mosaic Venture Lab）領投，並獲得國家發展基金配投支持，顯見資本市場對萊斯特商業潛力與研發含金量的高度認可。本次展會萊斯特將展示其新型抗生素、帕金森氏症新藥與多肽減肥新藥的最新研發進展；其中，最具市場潛力的新型抗生素已完成美國臨時專利申請，預計2027年有望提出一期人體臨床試驗（IND）申請，未來將強力搶攻全球抗藥性危機與高齡神經退化性疾病龐大的藍海市場。
首次亮相的康斯達精密，於今年初順利取得財團法人全國認證基金會（TAF）認證，具備多項高階醫療及生技設備的維修、校正與驗證核心技術。此舉不僅宣告集團技術能量再升級，更能精準對接《再生醫療法》通過後爆發的儀器驗證剛性需求，為集團精準醫療版圖補上關鍵且具高毛利潛力的關鍵拼圖。
母公司基米則將展示獨家的「一站式全方位解決方案」，包括科研與臨床的整合，提供從核酸合成到多代定序，再到蛋白體學的高端服務；以及定序分析與製造並進，結合高階分析實驗室與符合國際規範的合成工廠，不僅滿足客戶從研發到量產的各階段需求，更築起難以複製的產業護城河。
受惠多體學服務、臨床基因檢測、合成服務及儀器代理等四大核心業務穩健發展，基米今年上半年合併營收達3.2億元，年增3.15%。展望未來，總經理江俊奇表示，將以「精準醫療」與「CRDMO」作為推升營運的雙引擎核心動能。短期將深耕技術優化，並跨足寵物精準檢測醫療藍海，同時藉由多體學應用支持生物資料庫建置，掌握再生醫療法規下的設備與儀器需求商機。中長期則全面接軌國際規章，鎖定亞太區新藥與疫苗開發的差異化長尾市場，致力將基米打造為亞太區不可取代的基因定序與多體學核心基地，並成為生醫界最值得信賴的全方位戰略合作夥伴。
2026
基米小金雞發威！子公司萊斯特獲宇斻管顧、國發基金種子輪注資
基因定序領導大廠基龍米克斯生物科技股份有限公司（以下簡稱“基米”，股票代碼：4195）今（１）日宣布，旗下專注於創新藥物研發的子公司——萊斯特生醫股份有限公司（以下簡稱“萊斯特”），成功完成種子輪的募資。本輪募資由國際創投加速器宇斻管顧（Mosaic Venture Lab）領投，並在經濟部中小及新創企業署與新創總會的策略引導下，順利引進國家發展基金共同配投。此項投資不僅彰顯資本市場對萊斯特經營團隊、新藥選題及商業潛力的實質認可，更正式開啟其邁向規模化發展的關鍵里程碑。
此次的募資金額將用於擴大萊斯特旗下AI實驗室的應用範疇，透過數位化升級實現研發進度的遠端高效控管、加速實驗條件的優化流程，進而在早期研發階段大幅提升營運穩定性與資本使用效率。
萊斯特是基米於2023年將前瞻技術發展事業群分割成立的子公司，其核心商業價值在於自主開發的創新生物技術平台。該平台能大幅縮短前期藥物開發時程，目前已成功篩選出數種候選藥物，並陸續推進至臨床前毒理試驗階段，其中最具市場潛力的兩大主力產品—新型抗生素與帕金森氏症藥物，分別鎖定抗藥性危機與高齡神經退化性疾病這兩大全球生技市場未被滿足的醫療需求。
基米營運長暨萊斯特生醫董事長張佐維指出，公司與中興大學研究團隊共同開發的新型抗生素，採用創新機制設計，研究結果顯示具有不易誘發抗藥性的潛力，可望兼具單獨使用及與現有各線抗生素併用治療的優勢，為抗生素抗藥性問題提供全新的治療策略，市場發展前景備受期待。張佐維表示，該技術已完成美國臨時專利申請，正式展開全球智慧財產權布局，並將依國際新藥開發時程積極推進，預計於2027年提出第一期人體臨床試驗（IND）申請，期望打造具全球競爭力的新世代抗感染新藥，搶攻龐大的國際抗感染治療市場。
本次領投的宇斻管顧是一家專注於數位醫療、智慧移動與半導體創新的創投加速器，向來重視具高度商業落地能力的新創企業，並致力培育這些新創對接國際市場。宇斻管顧執行合夥人尤齊著指出，台灣生醫產業需要技術創新與商模靈活的經營團隊，萊斯特是少數在早期研發階段便將AI模型與結構化實驗數據無縫整合的生醫企業。隨著種子輪的資金到位，將加速萊斯特的藥物研發、推進美國臨床試驗申請，並陸續啟動海外市場對接，將台灣的創新生物技術正式推向全球醫療資本舞台。
2026
佈局精準醫療雙引擎：基龍米克斯生技集團 BIO Asia 2026 盛大參展
基龍米克斯生物科技股份有限公司（以下簡稱「基米」，股票代碼：4195），擁有全台規模最大的基因體及多體學實驗室，具備完備的定序平台與高通量分析實力。本屆「BIO Asia-Taiwan 2026（亞洲生技大展）」，基米將偕同旗下子公司——專注新藥開發的萊斯特生醫（以下簡稱「萊斯特」），以及設備檢測服務商康斯達精密（以下簡稱「康斯達」）共同參展，全面呈現集團在精準醫療領域的深度布局與綜效。
獨步全球：從「讀」到「寫」的CRDMO領航者
基米深耕 DNA 定序逾 25 年，掌握完整的一代、二代及三代定序平台。近年更斥資興建台灣首座符合PIC/S GMP規範的核酸與胜肽合成工廠，正式跨足 CDMO領域，開創第二成長曲線。這使基米成為台灣唯一、全球少數具備橫跨「基因定序 (R, 讀)」與「核酸/胜肽合成 (DM, 寫)」能力的 CRDMO 生技公司。
本次展會，基米將展示獨家的「一站式全方位解決方案」，包括科研與臨床的整合，提供從核酸合成到多代定序，再到蛋白體學的高端服務；以及定序分析與製造並進，結合高階分析實驗室與符合國際規範的合成工廠，滿足客戶從研發到量產的各階段需求。
在子公司展示方面，萊斯特將公開旗下新型抗生素與帕金森氏症新藥的最新研發進展，展現集團在新藥開發領域的創新實力。去年甫成立的康斯達，於今年初順利取得財團法人全國認證基金會（TAF）認證，展現卓越的儀器維修與校正資格，其專業的檢測服務實力也將於展會中首次亮相。
未來展望：雙引擎驅動，接軌國際供應鏈
隨著基米正式掛牌創新板上市，未來將以「精準醫療」與「CRDMO」作為推升營運的雙引擎核心動能。短期將深耕技術優化，全力落實10項LDTs檢測量能，並藉由多體學應用支持生物資料庫建置，掌握再生醫療法規下的設備與儀器需求商機。中期將力求與國際接軌，結合NGS與Olink、Illumina IPP等先進多體學技術，為國內外新藥及疫苗開發提供「端到端」的CRDMO解決方案。
長期願景則是構建全球領先的CRDMO平台，結合AI驅動的高階服務，實現從臨床試驗到商業化生產的無縫接軌，致力成為亞太區頂尖的基因定序與多體學中心，在國際供應鏈中掌握不可取代的競爭地位。
2026
基米股東會順利改選 周孟賢續任董座 創新板掛牌開啟新局 四大業務引領營運迎轉機
基因定序領導大廠基龍米克斯生物科技股份有限公司（以下簡稱“基米”，股票代碼：4195）今（26）日舉行股東常會，會中順利承認去年營業報告書、財務報表與虧損撥補案，並通過各項議案，同時完成董事（含獨立董事）全面改選。隨後召開的董事會，一致推選周孟賢續任董事長。
今日股東會由董事長周孟賢主持，首先感謝所有股東長期以來的支持與信任，並指出，去年在次世代定序（NGS）專案挹注及儀器部門業績翻倍增長的帶動下，合併營收創下歷史新高，達7.08億元；同時，受惠於高毛利自製檢測產品的出貨比重提升，產品組合與獲利結構顯著改善，帶動虧損大幅縮減。今年以來公司營運維持穩健成長，累計前5月合併營收達2.48億元，年增1.03%。基米並於5月份成功掛牌創新板上市，標誌著公司正式邁入資本市場新里程碑，營運將步入全新階段。
展望今年，總經理江俊奇揭櫫五大策略方針，將全力驅動多體學科研服務、臨床檢測、CRDMO（核酸及多肽委託研究開發暨製造服務）與儀器代理等四大核心業務。在各產業線佈局效益顯現下，預期今年整體營運表現將優於去年。
一、升級國際級CRDMO平台，搶佔精準醫療先機。持續優化CRDMO服務，深耕短鏈核酸產品及醫材所需材料之合成與分析平台。透過整合既有的NGS技術與生物資訊運算能力，積極佈局個人化新抗原癌症疫苗的免疫療法市場，搶佔新藥研發供應鏈先機。
二、擴大臨床基因檢測版圖，跨足寵物精準醫療。因應臨床與市場剛性需求，持續發展疾病早期診斷與用藥指引檢測，並前瞻性布局LDTs（實驗室開發檢測）認證項目，加速與健保給付及臨床指引全面接軌，提升自有品牌產品的市場滲透率。此外，今年6月初基米更攜手農科院與王寵生技，一舉跨足寵物精準檢測醫療藍海，蓄積多元化的營運成長動能。
三、建構多體學大資料庫，技術升級強化高價值應用。積極建置符合國際標準的多體學平台與自動化設備，全面提升大量檢體的操作品質與效率。同時升級微量蛋白體分析技術，實現於極微量樣本中一次定量逾9,500種蛋白質之技術突破，大幅提升臨床樣本的資訊密度，強化公司在早期疾病偵測、生物標誌物發掘及藥物機制研究等高價值領域的競爭優勢。
四、深化雲端資安合作，創造服務加值。規劃與資訊雲端大廠合作，在強化基因數據資訊安全的同時，導入雲端運算加值服務，滿足客戶對高效、安全數據分析的客製化需求。
五、緊扣法規商機，多角化拓展儀器代理版圖。在儀器代理方面，因應環保法規及《再生醫療雙法》驅動的龐大市場需求，深化與國際原廠的戰略夥伴關係；同時積極將代理觸角朝非生醫領域進行多角化應用拓展，進一步延伸業務版圖與獲利來源。
今日股東會亦順利完成9席董事（含3席獨立董事）的全面改選，新任董事陣容包括周孟賢、江俊奇、張佐維、李清德、林世嘉、俊貿國際股份有限公司法人代表人吳峻毅，獨立董事則由蕭介夫、蕭育仁、程仁宏出任。新任董事自當選日起正式就任，任期三年。
2026
超高靈敏突變檢測與表觀遺傳分析：全方位解鎖液體切片應用
Liquid Biopsy中的低頻變異偵測與表觀遺傳學分析，仍然是當前精準醫學領域最大挑戰之一。IDT發表了全方位的NGS生物標誌物解決方案，旨在幫助科學家以更高的精準度和信心，應對cfDNA研究的複雜性。經實證的IDT文庫建構與標靶雜交捕獲技術，是目前能同時對低至0.1% MAF（次要等位基因頻率）突變以及甲基化標記進行分析的卓越工具，並已在超過400份樣本的大規模研究中獲得驗證。透過結合MSRE技術與barcode技術，科學家能解鎖過往無法從血漿、唾液或全血樣本中獲取的珍貴資訊，全方位擴展對癌症、生物年齡及心血管疾病的科研洞察技術。
研討會重點
• 來自血漿、唾液或全血樣品的突變與甲基化標誌物，可在單一NGS流程中實現0.1%超高靈敏度的檢測。
• 透過使用IDT的標靶雜交捕獲（Capture）與MSRE技術，能針對肺癌研究及生物年齡等新興領域，深度探索疾病分子機制並精準區分樣本特徵。
• 生成穩健、具重複性的資料，適用於跨研究、跨樣本類型的縱向及橫向比較，顯著提升文庫製備效率。
2026
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